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人類進(jìn)化史:Nature證實“從魚到人”關(guān)鍵演化過程

人類進(jìn)化史:Nature證實“從魚到人”關(guān)鍵演化過程

中科院古脊椎所的朱敏院士團隊在《Nature》雜志發(fā)表了四篇研究成果:揭示“從魚到人”關(guān)鍵演化證據(jù)。研究團隊在重慶、貴州等地志留紀(jì)早期距今約 4.4 億年的地層中發(fā)現(xiàn)“重慶特異埋藏化石庫”和“貴州石阡化石庫”,填補了全球志留紀(jì)早期有頜類化石記錄的空白,在古生物學(xué)史上第一次大規(guī)模展示了志留紀(jì)魚群特別是有頜類的面貌,揭示了早期有頜類崛起的過程。

2022-10-12 14:17:08

癌癥表觀遺傳學(xué)的鑰匙-染色質(zhì)

癌癥表觀遺傳學(xué)的鑰匙-染色質(zhì)

表觀遺傳學(xué)指基因序列不變化的前提下,基因表達(dá)發(fā)生了可遺傳的變化,包括DNA甲基化、染色質(zhì)改型、基因沉默、RNA編輯、組蛋白修飾(甲基化、乙酰化、磷酸化等)等。其中,染色質(zhì)改型調(diào)控基因表達(dá)的過程,涉及多種導(dǎo)致DNA和組蛋白組成變化、染色質(zhì)構(gòu)象變化的蛋白質(zhì)。

2022-10-09 10:36:43

端??梢詾榘┘?xì)胞設(shè)定損傷閾值,超過閾值不能繼續(xù)分裂

端??梢詾榘┘?xì)胞設(shè)定損傷閾值,超過閾值不能繼續(xù)分裂

端粒代表構(gòu)成染色體末端并受端粒結(jié)合蛋白保護的區(qū)域,這些蛋白質(zhì)保護端粒免于被識別為 DNA 雙鏈斷裂。在體細(xì)胞分裂過程中,端粒末端不能通過復(fù)制叉的滯后鏈進(jìn)行復(fù)制,導(dǎo)致每個細(xì)胞周期后端粒縮短。如果細(xì)胞繼續(xù)繁殖,端粒磨損會導(dǎo)致細(xì)胞衰老,這種現(xiàn)象可能是腫瘤發(fā)生的障礙。 然而,為了實現(xiàn)復(fù)制永生,癌細(xì)胞克服了端粒縮短。 這主要通過激活端粒酶或使用與端粒延長或維持相關(guān)的端粒酶非依賴性但基于同源重組的途徑來實現(xiàn)。 這種機制被稱為端粒的替代延長(ALT)。

2022-09-27 14:18:24

研究人員確定了塑造細(xì)胞器基因保留的普遍特征

研究人員確定了塑造細(xì)胞器基因保留的普遍特征

線粒體是我們細(xì)胞中的隔室——所謂的“細(xì)胞器”為我們提供移動、思考和生活所需的化學(xué)能量供應(yīng)。 葉綠體是植物和藻類中捕獲陽光并進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器。 乍一看,它們可能看起來天壤之別。 但是,由卑爾根大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個國際研究小組已經(jīng)使用數(shù)據(jù)科學(xué)和計算生物學(xué)來證明,相同的“規(guī)則”塑造了這兩種細(xì)胞器以及更多在整個生命歷史中的演變。

2022-09-19 16:35:28

為癌癥中的突變 RAS 基因編譯的綜合遺傳結(jié)構(gòu)圖譜

為癌癥中的突變 RAS 基因編譯的綜合遺傳結(jié)構(gòu)圖譜

約翰霍普金斯金梅爾癌癥中心、其他三個癌癥中心和約翰霍普金斯大學(xué)彭博公共衛(wèi)生學(xué)院的研究人員為人類癌癥中的突變 RAS 基因編制了一份全面的遺傳結(jié)構(gòu)圖譜。 他們對 RAS 家族的四年研究——包括 KRAS 、 NRAS 和 HRAS 在大約三分之一的人類癌癥中發(fā)生突變 RAS基因和其他基因之間的共突變模式可能導(dǎo)致不同的臨床結(jié)果或確定治療干預(yù)的新領(lǐng)域。

2022-09-16 15:40:58

用于hPSC基因編輯的新方法產(chǎn)生高達(dá)84%的敲除效率

用于hPSC基因編輯的新方法產(chǎn)生高達(dá)84%的敲除效率

將 CRISPR-Cas9 系統(tǒng)應(yīng)用于人類多能干細(xì)胞 (hPSC),該系統(tǒng)來源于聯(lián)邦政府批準(zhǔn)的干細(xì)胞系,這可以極大地推進(jìn)遺傳疾病的診斷和治療。CRISPR 使用稱為質(zhì)粒 DNA 的遺傳物質(zhì)盤來傳遞引導(dǎo)的核糖核酸 (RNA),將 Cas9 酶定位在目標(biāo)基因的精確位置。 當(dāng) DNA 被定位時,Cas9 與其結(jié)合并將其切斷,從而允許其他 DNA 修復(fù)切割。然后研究人員可以看到去除如何改變基因的表達(dá)。目前基于 DNA 的 CRISPR 方法存在交付和編輯效率問題。

2022-09-13 14:30:27

DNA i-Motif可在生理條件下形成,并具有高度的細(xì)胞周期特異性

DNA i-Motif可在生理條件下形成,并具有高度的細(xì)胞周期特異性

NA i基序是一種DNA結(jié)構(gòu),其中具有 CC(+) 對的兩條平行鏈雙鏈體頭尾插入。多聚體締合或分子內(nèi)折疊可以形成 i 基序。然而,i-motif 的形成取決于胞苷束的數(shù)量、它們之間的核苷酸序列以及生化條件。

2022-09-06 14:41:39

非常規(guī)T細(xì)胞影響淋巴結(jié)的免疫反應(yīng)

非常規(guī)T細(xì)胞影響淋巴結(jié)的免疫反應(yīng)

人體包含600到800個淋巴結(jié),這些淋巴結(jié)是觸發(fā)免疫反應(yīng)的特殊器官。為了了解體內(nèi)感染情況,淋巴結(jié)通過淋巴管與各個器官相連。從器官,淋巴管將液體和特殊免疫細(xì)胞輸送到淋巴結(jié)。這些免疫細(xì)胞稱為樹突狀細(xì)胞;它們將來自器官的信息傳送到淋巴結(jié),并將其傳遞給那里的其他免疫細(xì)胞。

2022-09-02 10:38:59

研究揭示了肌成束蛋白促進(jìn)癌癥發(fā)展的重要途徑

研究揭示了肌成束蛋白促進(jìn)癌癥發(fā)展的重要途徑

眾所周知,肌束蛋白可以控制允許細(xì)胞移動的結(jié)構(gòu)——特別是一種稱為肌動蛋白的蛋白質(zhì)束的組裝,它產(chǎn)生了癌細(xì)胞用來遷移到體內(nèi)遠(yuǎn)處部位的微小“腿”。 眾所周知,肌成束蛋白在大多數(shù)實體瘤中的含量要高得多,它可以幫助癌細(xì)胞遷移并侵入其他組織。 腫瘤細(xì)胞的這種入侵或“轉(zhuǎn)移”是許多癌癥難以治療的主要原因。

2022-08-31 09:31:06

一組潛伏干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)可以為治療腦和脊髓損傷提供一種新方法

一組潛伏干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)可以為治療腦和脊髓損傷提供一種新方法

?研究人員在小鼠的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)了一組潛伏干細(xì)胞。 這些是室管膜細(xì)胞的一部分,它們排列在大腦和脊髓中容納腦脊液的隔室壁上。當(dāng)團隊使用熒光工具在大腦中尋找稱為樹突狀細(xì)胞的免疫細(xì)胞時,這些細(xì)胞是偶然發(fā)現(xiàn)的。 發(fā)現(xiàn)該工具鑒定的室管膜細(xì)胞來自胚胎祖細(xì)胞,這些細(xì)胞與表面的樹突細(xì)胞共享相同的蛋白質(zhì),這向科學(xué)家們揭示了它們。

2022-08-24 13:54:01

用于修復(fù)遺傳性腎病的常見遺傳原因的新型 DNA 修復(fù)工具

用于修復(fù)遺傳性腎病的常見遺傳原因的新型 DNA 修復(fù)工具

如何創(chuàng)建 DNA 修復(fù)工具來從基因上修復(fù)有缺陷的 podocin,這是可遺傳的類固醇抗性腎病綜合征 (SRNS) 的常見遺傳原因。Podocin 是一種通常位于特化腎細(xì)胞表面的蛋白質(zhì),對腎功能至關(guān)重要。 然而,有缺陷的 podocin 仍然卡在細(xì)胞內(nèi),永遠(yuǎn)不會到達(dá)表面,最終會損壞足細(xì)胞。 由于該疾病無法通過藥物治愈,因此修復(fù)導(dǎo)致錯誤podocin的基因突變的基因療法為患者提供了希望。

2022-08-22 11:16:02

IRB 科學(xué)家確定基因組上基因編輯可能導(dǎo)致不良反應(yīng)的關(guān)鍵點

IRB 科學(xué)家確定基因組上基因編輯可能導(dǎo)致不良反應(yīng)的關(guān)鍵點

CRISPR/Cas9 是一種常用的、非常精確的基因編輯技術(shù),由 Jennifer A. Doudna 和 Emmanuelle Charpentier 開發(fā),獲得了 2020 年諾貝爾化學(xué)獎。 CRISPR 通常被稱為“基因剪刀”,它允許將所需的 DNA 序列引入(實際上)基因組的任何位置,從而修飾或滅活基因。 這項技術(shù)廣泛用于生物醫(yī)學(xué)研究,一些基于 CRISPR 的療法正在臨床試驗中用于治療人類血液疾病、某些類型的癌癥和 HIV 等疾病。

2022-08-18 09:58:07

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